| Dobro došli na stranice Hrvatskoga jezičnog korpusa |  |
| naslovnica | Riznica | dokumentacija | |
Vladimir Rapić [2004], Nomenklatura organskih spojeva (Školska knjiga, Zagreb), 116 pp. [broj pojavnica] [Rapic_Nomenklatura_organskih_spojeva].
35. Monosaharidi 35.1. Aciklički prikaz. Ugljikovi atomi osnovnih monosaharida numeriraju se tako da (moguća) aldehidna skupina dobiva lokant 1, a ketonska funkcija što manji broj (čak i kada je prisutna skupina koja ima prioritet, npr. u uronskih kiselina (vidi p. 36.5). Najjednostavnija aldoza je gliceraldehid (poznat i kao gliceral). Sadržava jedan kiralni centar (asimetrični ugljikov atom) i stoga se pojavljuje u dva enantiomerna oblika imenovana kao D-gliceraldehid i L-gliceraldehid. Konfiguracijski simboli Di Lpišu se kao velika slova (verzali) u veličini malih slova i vežu crticom s imenom šećera. D-gliceraldehid L-gliceraldehid Monosaharidi se svrstavaju u D-niz ili L-niz, ovisno o konfiguraciji kiralnog centra s najvećim rednim brojem. Taj asimetrično supstituirani ugljikov atom zove se konfiguracijski atom. Prema tome, ako je na nj spojena hidroksilna skupina (ili kisikov most u cikličkom obliku; v. p. 35.2) u Fischerovoj projekciji usmjerena udesno, šećer pripada D-nizu i dobiva konfiguracijski simbol D. Monosaharid u kojemu je ta skupina usmjerena ulijevo pripada L-nizu i označuje se prefiksom L. glukoza D-fruktoza L-glukoza L-arabinoza
Vladimir Rapić [2004], Nomenklatura organskih spojeva (Školska knjiga, Zagreb), 116 pp. [broj pojavnica] [Rapic_Nomenklatura_organskih_spojeva]. |
|||||
